- الكل
- اسم المنتج
- الكلمة
- نموذج المنتج
- ملخص المنتج
- وصف المنتج
- البحث عن النص الكامل
 |
98%
بودرة بيضاء
بولين
HPLC
1 كجم
موافق للشريعة اليهودية الحلال GMP ISO2000 العضوية
درجة الطعام
سنتان
كيس/1 كجم، طبل/25 كجم
متاح
الصين
5000 كجم/شهريا
ديهيدروميريسيلين (DMY أو DHM)، المعروف أيضًا باسم الأمبيلوبسين (AMP)، الأمبيلوبسين (أمبيلوبسين)، ثنائي هيدروميريسيتين، ثنائي هيدروميريسيتين، شاي فوجيان، وما إلى ذلك، هو نوع من ثنائي هيدروميريسيلين.تم عزل فلافونيدات الهيدروفلافونول لأول مرة من أوراق نبات Ampelopsis meliaefolia، WT Wang، في عام 1940. يوجد ثنائي هيدروميريسيتين على نطاق واسع في نباتات من جنس Serpentine من عائلة Snake Grape، ويمكن أن تصل الكمية الموجودة في شاي الكرمة إلى 30٪.كما أنه موجود في Myricaceae، عائلة رودودندرون، Garcinaceae، Euphorbiaceae، عائلة الزيتون، البقوليات، في النباتات مثل اللمفاوية وSalicaceae.وقد أكدت الدراسات السابقة أن ثنائي هيدروميريسيتين له العديد من التأثيرات الدوائية مثل مضادات الأكسدة ومضاد للأورام ومضاد للالتهابات ومضاد للكحول وحماية الكبد ومضاد للكائنات الحية الدقيقة المسببة للأمراض وتنظيم نسبة الدهون في الدم.بالإضافة إلى ذلك، يحتوي ديهيدروميريستين أيضًا على أنشطة بيولوجية مثل ارتفاع ضغط الدم، وتثبيط تجلط الدم في الجسم، وخفض نسبة السكر في الدم.
الاسم الكيميائي لثنائي هيدروميريسيتين هو (2R,3R)-3,5,7-trihydroxy-2-(3,4,5-trihydroxyphenyl)chroman-4-one، وصيغته الجزيئية هي C15H12O8، والكتلة الجزيئية النسبية هي 320.25. ;إنها بلورة بيضاء تشبه الإبرة مع نقطة انصهار تتراوح من 245 إلى 246 درجة مئوية.لديه قابلية منخفضة للذوبان في درجة حرارة الغرفة والماء البارد، قابل للذوبان بسهولة في الميثانول والإيثانول والأسيتون، قابل للذوبان بشكل طفيف جدًا في أسيتات الإيثيل، وغير قابل للذوبان في الكلوروفورم والأثير البترولي.
ترتبط التأثيرات الدوائية للأدوية ارتباطًا وثيقًا بخصائصها التركيبية الكيميائية.يمكن أن يخضع ثنائي هيدروميريسيتين لتفاعلات الأكسدة، وتفاعلات نزع الهيدروجين، وتفاعلات الأسترة، والتفاعلات المعقدة مع أيونات المعادن.أكدت الدراسات التجريبية أن المركز النشط المضاد للأكسدة لثنائي هيدروميريسيتين هو بنية الهيدروكسيل الفينولية الموجودة في المواضع 3' و4' و5' على الحلقة B من تركيبها الجزيئي.على الرغم من أن OH الثلاثة الموجودة على الحلقة A لها تأثير مضاد للأكسدة معين، إلا أن تأثير مضادات الأكسدة ضعيف نسبيًا [3، 4، 5].يمكن أن تخضع أيونات المعادن لتفاعل معقد مع مجموعة الهيدروكسيل الفينولية الحمضية ومجموعة الكربونيل من المجموعة المعقدة في جزيء ثنائي هيدروميريسيتين، وبالتالي تحسين قدرة ثنائي هيدروميريسيتين المضادة للأكسدة [6].بالإضافة إلى ذلك، يمكن تحسين قابلية الذوبان في الماء والذوبان في الدهون للثنائي هيدروميريسيتين عن طريق إجراء تعديلات هيكلية مثل الأسترة والأسيلة والجليكوسيدات على مجموعات الهيدروكسيل الفينولية في المواضع 3' و4' و5' ومجموعات الهيدروكسيل في المواضع 3' و4' و5'. 3 و 5 و 7 وظائف.أو تعزيز النشاط الدوائي للديهيدروميريستين هو أيضًا أحد المواضيع الساخنة في أبحاث الديهيدروميريستين.
ديهيدروميريسيلين (DMY أو DHM)، المعروف أيضًا باسم الأمبيلوبسين (AMP)، الأمبيلوبسين (أمبيلوبسين)، ثنائي هيدروميريسيتين، ثنائي هيدروميريسيتين، شاي فوجيان، وما إلى ذلك، هو نوع من ثنائي هيدروميريسيلين.تم عزل فلافونيدات الهيدروفلافونول لأول مرة من أوراق نبات Ampelopsis meliaefolia، WT Wang، في عام 1940. يوجد ثنائي هيدروميريسيتين على نطاق واسع في نباتات من جنس Serpentine من عائلة Snake Grape، ويمكن أن تصل الكمية الموجودة في شاي الكرمة إلى 30٪.كما أنه موجود في Myricaceae، عائلة رودودندرون، Garcinaceae، Euphorbiaceae، عائلة الزيتون، البقوليات، في النباتات مثل اللمفاوية وSalicaceae.وقد أكدت الدراسات السابقة أن ثنائي هيدروميريسيتين له العديد من التأثيرات الدوائية مثل مضادات الأكسدة ومضاد للأورام ومضاد للالتهابات ومضاد للكحول وحماية الكبد ومضاد للكائنات الحية الدقيقة المسببة للأمراض وتنظيم نسبة الدهون في الدم.بالإضافة إلى ذلك، يحتوي ديهيدروميريستين أيضًا على أنشطة بيولوجية مثل ارتفاع ضغط الدم، وتثبيط تجلط الدم في الجسم، وخفض نسبة السكر في الدم.
الاسم الكيميائي لثنائي هيدروميريسيتين هو (2R,3R)-3,5,7-trihydroxy-2-(3,4,5-trihydroxyphenyl)chroman-4-one، وصيغته الجزيئية هي C15H12O8، والكتلة الجزيئية النسبية هي 320.25. ;إنها بلورة بيضاء تشبه الإبرة مع نقطة انصهار تتراوح من 245 إلى 246 درجة مئوية.لديه قابلية منخفضة للذوبان في درجة حرارة الغرفة والماء البارد، قابل للذوبان بسهولة في الميثانول والإيثانول والأسيتون، قابل للذوبان بشكل طفيف جدًا في أسيتات الإيثيل، وغير قابل للذوبان في الكلوروفورم والأثير البترولي.
ترتبط التأثيرات الدوائية للأدوية ارتباطًا وثيقًا بخصائصها التركيبية الكيميائية.يمكن أن يخضع ثنائي هيدروميريسيتين لتفاعلات الأكسدة، وتفاعلات نزع الهيدروجين، وتفاعلات الأسترة، والتفاعلات المعقدة مع أيونات المعادن.أكدت الدراسات التجريبية أن المركز النشط المضاد للأكسدة لثنائي هيدروميريسيتين هو بنية الهيدروكسيل الفينولية الموجودة في المواضع 3' و4' و5' على الحلقة B من تركيبها الجزيئي.على الرغم من أن OH الثلاثة الموجودة على الحلقة A لها تأثير مضاد للأكسدة معين، إلا أن تأثير مضادات الأكسدة ضعيف نسبيًا [3، 4، 5].يمكن أن تخضع أيونات المعادن لتفاعل معقد مع مجموعة الهيدروكسيل الفينولية الحمضية ومجموعة الكربونيل من المجموعة المعقدة في جزيء ثنائي هيدروميريسيتين، وبالتالي تحسين قدرة ثنائي هيدروميريسيتين المضادة للأكسدة [6].بالإضافة إلى ذلك، يمكن تحسين قابلية الذوبان في الماء والذوبان في الدهون للثنائي هيدروميريسيتين عن طريق إجراء تعديلات هيكلية مثل الأسترة والأسيلة والجليكوسيدات على مجموعات الهيدروكسيل الفينولية في المواضع 3' و4' و5' ومجموعات الهيدروكسيل في المواضع 3' و4' و5'. 3 و 5 و 7 وظائف.أو تعزيز النشاط الدوائي للديهيدروميريستين هو أيضًا أحد المواضيع الساخنة في أبحاث الديهيدروميريستين.
